Молодая девушка осталась без ноги из-за перелома • AmpGirl
Из-за сахарного диабета девушка прошла страшные испытания
Ольга Воробьева — девушка, которой в 32 года ампутировали ногу. Из-за сахарного диабета, который у нее с самого детства рязанка едва не умерла, перенесла кому и пересадку почки. Но самым страшным ударом для нее стала последняя операция.
Корреспондент Pro Города навестила Ольгу в больнице. Несмотря на недавнюю операцию, девушка встретила нас с улыбкой и рассказала, что только поддержка людей помогла ей не опустить руки в такой тяжелый период ее жизни.
В шесть лет врачи диагностировали у меня сахарный диабет. Не так страшен этот диагноз сам по себе, как его последствия — ухудшение зрения, проблемы с почками, обмороки. Мои кости стали очень хрупкие из-за остеопороза и неусвоения кальция в организме. В прошлом году я сломала ногу на ровном месте. Врачи поставили спицу и наложили гипс. Каждые два месяца я приходила на осмотр и делала рентген. На шестой месяц мне сказали, что гипс скоро можно будет снять, но ногу уже необходимо разрабатывать, чтобы мышцы не атрофировались. Я стала по чуть-чуть ходить, но чувствовала что-то неладное. Моя нога стала раздуваться и поднялась температура. Я снова поехала к врачам, но они только отмахнулись, сказали, что это нормальная реакция организма.
Девушка рассказывает что, из-за неправильного подобранного инсулина, который ей кололи большими дозами девушка несколько раз впадала в кому. В 2008 году и вовсе чуть не умерла. Ольге необходима была пересадка почки. На тот момент ее были размером с фасолину и самостоятельно функционировать не могли. Надежды, что сделают пересадку поначалу не было. У девушки редкая группа крови — первая отрицательная и найти донора было очень сложно. Но удача улыбнулась рязанке. Несмотря на то, что шанс, что она переживет операцию был мал из-за сахарного диабета, Ольга решила пойти на риск.
По словам Ольги, она, следуя советам врачей, продолжала понемногу разрабатывать ногу и только спустя еще два месяца приехала на прием:
Когда мне сняли гипс я ужаснулась — на месте перелома была язва, которая с каждым днем все разрасталась. Она разъела ногу до кости и началось загноение. Мне сказали, что выход только один – ампутировать ногу. Я была в шоке.
Когда Ольга узнала, что ей придется лишиться ноги в таком молодом возрасте она опустила руки. Помогает девушке только пожилая мама, которая вынуждена работать, чтобы оплатить огромные расходы на лечение.
Я беспокоюсь о своей маме, ей уже больше шестидесяти лет. Если с ней что-то случится, то не знаю, как в таком состоянии я смогу ей помогать. На ней висит несколько кредитов, которые она взяла, чтобы оплачивать мое лечение. Она поддерживала меня, но чем ближе была дата операции, тем сильнее я впадала в депрессию и мне казалось, что выхода из этой ситуации нет. Я стала пленником своего тела.
Шесть кредитов семье необходимо выплатить (самый большой за пересадку почки).
Когда Ольга совсем отчаялась, ее подруга помогла ей снова поверить в свои силы. Она рассказала историю девушки в социальных сетях. И то, что произошло дальше, дало Ольге надежду. Пользователи социальных сетей, прочитавшие о судьбе девушки, не остались равнодушными:
Удивительно, но люди откликнулись. Стали подбадривать меня, писали, что я преодолею трудности и все будет хорошо. От теплых слов мне стало легче на душе. Я снова поверила в свои силы и решила, что обязательно справлюсь.
Кстати: Девушка выражает огромную благодарность Вячеславу Рогачеву, заведующему отделением гнойной хирургии в БСМП. Он провел Ольге операцию и, по словам рязанки, спас ее от дальнейшего воспаления ноги.
Сейчас девушка находится в больнице под пристальным вниманием врачей. Ей необходимо срочно начать реабилитацию и восстановление, также большие суммы уходят на лекарства, а финансовые возможности семьи не позволяют справиться с этим самостоятельно. В дальнейшем рязанке будет необходим протез.
Девушке понадобится протез со специальной силиконовой подкладкой, чтобы он не причинял дискомфорта и не натирал ногу. Его можно заказать в Москве, но обойдется он в несколько сотен тысяч.
Вы можете поддержать девушку. Номер карты: 2200 3803 5460 8176 (Россельхозбанк)
Получатель (Ольга Воробьева).
«Я стала киборгом. Не условно». Минчанка – о протезе в ноге и «невидимой» инвалидности, круто изменивших ее жизнь — citydog.by
Ольга – журналист-фрилансер и медиаменеджер с одной особенностью: ходить, бегать, плавать и заниматься другими активностями ей позволяет протез, заменивший коленный сустав и часть кости. Вместе с «Живой Библиотекой» рассказываем о «невидимой» инвалидности и о безбарьерной среде в Минске, которой почти нет.
Часть 1. О том, как инвалидность может круто изменить жизнь
Что произошло: «Или ампутация ноги, или протез вместо кости»
– В своем фейсбуке вы написали, что считаете инвалидность не ограничением, а суперсилой. В чем она заключается?
– Однажды я услышала такую фразу: «Люди с ограниченными возможностями… А где вы видели людей с неограниченными возможностями?» С тех пор всегда говорю «люди с инвалидностью».
Я бы не начала бегать, если бы у меня обе ноги были здоровы. И не была бы такой смелой и выносливой. К тому же ты начинаешь понимать, что все люди разные и у них могут быть свои особенности. И это не всегда значит что-то плохое. В этом и заключается моя суперсила, которой могло и не быть.
С Ольгой мы встречаемся в кафе-пекарне Paul. Это одно из ее любимых инклюзивных заведений в городе
13 лет назад врачи диагностировали у Ольги остеобластому (доброкачественная опухоль. – Ред.) коленного сустава. Девушка тогда училась на 4-м курсе журфака БГУ, только вернулась из США, где провела год по программе обмена. В Америке ее и начали беспокоить боли в колене, но из-за особенностей страховки пройти осмотр у врача она там не могла. Пришлось ждать возвращения в Минск.
Опухоль обнаружили не сразу. В поликлинике девушке сказали, что, скорее всего, колено она просто застудила, поэтому его нужно прогреть. Но становилось только хуже. Ольга обратилась в другую больницу, где МРТ показало опухоль. А так как из-за прогреваний она очень быстро росла, операцию делали в срочном порядке.
Варианта было два: или ампутация ноги, или эндопротез из суперпрочного сплава металлов, заменяющий коленный сустав и часть костей выше и ниже колена.
– Мне поставили протез – и я стала киборгом, – рассказывает Ольга. – Условно говоря. Хотя нет, не условно. Ведь киборг – это тот, у кого есть что-то не свое. У меня не свое колено. Испугаться тогда я не успела – все произошло быстро.
Операцию делали в онкоцентре в Боровлянах. А уже на следующий день после нее я училась заново ходить на костылях. Ходила на них туда-сюда по длинному коридору целыми днями, пока меня не выписали.
В первую очередь я делала это потому, что не хотела слышать причитания соседок по палате, как у них все плохо. Со мной, например, лежала девушка, которая переживала, что из-за протеза не сможет завязывать сыну шнурки (протез позволяет согнуть ногу только до 110 градусов. – Ред.).
Мы встретились с ней спустя год или два на плановом осмотре. Я специально пришла на высоких каблуках, чтобы показать, что у меня все замечательно, так как врачи говорили, что не смогу на них ходить. Она была с палочкой в руках.
Вывод: ты никогда не выздоровеешь, если будешь себя жалеть, страдать, думать «за что» и «как с этим жить». Поэтому я считаю, что не нужно падать духом и пускать все на самотек. Тогда любая операция будет успешной. А если бы я сидела дома и страдала, то, наверное, не смогла бы ходить.
Как изменилась жизнь Ольги с протезом: «Начала бегать, ходить в горы и участвовать в автогонках»
Времени для страданий у Ольги толком и не было. Девушка продолжала учиться, что делать на костылях (с ними она ходила около 4 месяцев, пока адаптировалась к протезу. – Ред.) было непросто.
В то время журфак располагался в шестиэтажном здании на улице Московской, где лифты не работали, а лестницы были очень узкими. Особенно во время перерыва, когда по ним пытались перемещаться студенты всех групп. Оказаться в этой толпе для человека на костылях, по словам Ольги, – тот еще челлендж.
Помимо учебы Ольга продолжала заниматься танцами. А еще начала бегать, ходить в горы и участвовать в ралли в качестве штурмана.
– В какой-то момент мне стало скучно просто учиться. К тому же я не понимала, почему должна ограничивать себя в чем-либо из-за протеза, – объясняет Ольга. – Поэтому начала с друзьями из Италии ходить в горы, что уже стало нашей традицией. Хайкингом и трекингом они увлекались всегда, а я просто в один прекрасный день решила к ним присоединиться. С тех пор Альпы мы покоряли вместе.
Самый интересный горный маршрут был в прошлом декабре. Подготовлены мы к нему не были, так как не взяли с собой амуницию, которая нам бы очень пригодилась. Ведь ночью выпал снег, а подъем был отвесный, который нам пришлось преодолевать без «кошек» и с голыми руками. А поднимались мы тогда на гору Амариана высотой почти 2000 м. И, кстати, успешно справились с этой задачей.
Ольга с друзьями на горе Амариана, декабрь 2018 года.
Также я занялась бегом и начала участвовать в полумарафонах. Первый был в Минске в 2015 году. Тогда дистанцию в 21 километр я пробежала с отвратительным временем – 3 часа и 2 минуты. Поэтому меня не было в списке финишировавших, но медальку я все равно получила.
Помню, тогда передо мной бежала бабушка, которой сердобольные волонтеры разрешили завершить дистанцию на 500 метров раньше. Мне же такого предложения не последовало. Потому что, имея «невидимую» инвалидность, я выгляжу не как человек, которому нужна помощь, а как бегун-лузер, не более.
На полумарафоне в Кардиффе, 2016 год.
Потом были полумарафоны в Риге, но чаще всего бегала в Англии. Самое лучшее время – 2 часа и 12 минут. А вот ралли проходили не только в Беларуси, но также в России и Литве. Автогонками я занялась после того, как сходила на курсы контраварийного вождения к Сергею Овчинникову и рассказала ему, что хочу быть штурманом. В итоге он нашел мне пилота.
Первую автогонку, в которой мы участвовали с моим пилотом Виталиком, я не помню – все закончилось очень быстро. А вот нашу первую тренировку – как сейчас. Мы выехали на безлюдный участок дороги посреди поля, и на резком повороте машина встала на два колеса. Вот только я этого не заметила, потому что как читала дорогу, так и читала дальше.
Почему сейчас Ольга ходит на костылях: «Организм не выдержал нагрузки и ударил по самой болезненной части»
Сейчас Ольга не занимается бегом, не ходит в горы и не участвует в ралли, так как вынуждена пока ходить на костылях. В начале этого года у девушки сломался протез.
– Он сделан из очень твердого сплава, который еще нужно уметь сломать, – говорит Ольга и с улыбкой добавляет: – И я сумела. Связываю это с тотальным выгоранием и наплевательским отношением к себе, так как круглые сутки работала и ничего кроме работы не видела. И вот организм не выдержал и сказал «стоп». А удар пришелся на самую болезненную часть – протез.
Первые три дня я была в состоянии шока и страха. На рентгене тогда еще не было видно, что протез сломался, но по боли, которую ощущала, я понимала, что это так. И, конечно, боялась – мне было что терять. Поэтому какое-то время сидела дома, потом ходила то с палочкой, то с костылями.
Когда боль стала совсем невыносимой, вызвала «скорую» – вот тогда и стало известно, что протез сломан. Мне наложили гипс.
Я не знала, как себя с ним вести, так как никогда и ничего не ломала, поэтому первые две недели не выходила из дома. А когда поняла, что скоро полезу на стенку, решила продолжить все свои активности, которые мне были доступны на костылях.
Так, на костылях Ольга переводила (по второму образованию девушка – переводчица. – Ред.) выставку «Эми Уайнхаус: Семейный портрет», сорганизовывала первый международный форум по медиаграмотности Media Literacy Solutions, побывала на фестивале SPRAVA и проехала от Риги до Вильнюса на мотоцикле. Девушка признается, что была возможность ехать до Минска, но она отказалась.
– Я не знала, какой будет реакция у наших пограничников, и не очень хотела это выяснять. Ведь многие считают, что человек на костылях должен сидеть дома, – рассказывает Ольга. – Кстати, единственный случай, когда я услышала подобное в свой адрес, произошел в самом неочевидном для этого месте. Я пришла в поликлинику, и женщина, которая сидела в очереди, увидев меня, сказала: «Что ж ей дома не сидится с костылями».
Если бы услышала это в кино, театре, музее и других подобных местах, где людей с инвалидностью, к сожалению, увидишь редко, реакция была бы другой. А так я просто не была готова к такому. Да и как по мне, поликлиника – самое логичное место, куда можно прийти на костылях.
За что Ольга благодарна своей «невидимой» инвалидности: «Постоянно устраиваю челленджи “на слабо”»
На костылях Ольга ходит с марта и говорит, что скоро с них слезет. Дома она пробует передвигаться самостоятельно, а вот на улице сделать это ей пока не позволяет погода. Да и нога у девушки еще окончательно не восстановилась после операции, поэтому полной опоры на нее нет.
– Операцию в этот раз мне снова делали в онкоцентре в Боровлянах, – рассказывает Ольга. – Не знаю, кто он – злой гений, ставящий контекстную рекламу на геолокацию этого учреждения, но каждый раз, когда я выходила там в интернет, у меня появлялись объявления о памятниках и организации похорон. И у соседок по палате – тоже.
Катастрофического привыкания к протезу вроде «вот это я могу сделать, а вот это нет» у меня не было. Организм адаптировался к нему так быстро, что я перестала замечать какие-либо ограничения, начав действовать по-другому. Просто заменяла одно движение другим. К примеру, я не могу сесть на корточки, но зато могу сесть на одну ногу или просто наклониться, чтобы завязать те же самые шнурки.
Поэтому человеку со стороны сложно определить, что у меня стоит протез. Это сейчас из-за костылей моя инвалидность видимая. А так она незаметна, и «обнаружить» ее могут только металлодетекторы. Поэтому на самолет мне лучше не опаздывать – всегда отправляют на дополнительный досмотр.
Костыли Ольга расписала в этом году. На них очень много надписей: какие-то девушка сделала сама, а какие-то – ее друзья.
Первое время я возила справку, что у меня стоит протез. Сейчас также стараюсь брать ее с собой, но обычно работники аэропорта уже сами спрашивают о протезе. Или я первая начинаю объяснять, почему «пищу». А дальше все зависит от аэропорта. В Минске, например, меня вежливо просят посидеть, а в это время мои костыли уносят на проверку в другую комнату. В Киеве все быстрее – их пропускают через рентген.
Если я без костылей – это всегда «снимите обувь» и дополнительный досмотр. Однако самый забавный случай произошел в аэропорту в Грузии. Там меня попросили пройти в кабинку и раздеться, чтобы показать шрам. Назвать данный инцидент неприятным не могу, это просто отсутствие должного обучения и опыта у сотрудников аэропорта.
Единственное ограничение, которое чувствую, ходя с протезом, – мне нельзя прыгать. Отчасти из-за этого мне пришлось бросить степ, он же чечетка, ведь для того чтобы перейти на более высокий уровень, нужно было начинать прыгать.
А так я благодарна тому, что у меня стоит протез. Если бы не он, я бы не начала бегать, а моя детская любовь к машинкам не переросла бы в автогонки. И я бы не устраивала себе постоянно челленджи «на слабо», проверяя таким образом, что могу. А могу я многое. Главное – что-то делать, а не страдать и жалеть себя.
В ближайших планах у Ольги – вернуться к бегу, походам в горы, доведя их до альпинизма, и автогонкам. Также девушка хотела бы прыгнуть с парашютом и, возможно, попробовать что-то еще.
Часть 2. О безбарьерной среде в Минске, которой почти нет
«В Англии люди с инвалидностью – естественная часть общества. В Минске все по-другому»
О том, насколько Минск приспособлен для людей с дополнительными потребностями, мы разговариваем с Ольгой уже во время прогулки по Верхнему городу. По словам девушки, эта часть города вполне соответствует требованиям безбарьерной среды. Но, к сожалению, не Минск в целом.
– Когда я только начала выходить с гипсом и на костылях на улицу, мой хороший друг сказал: «О, Оля у нас тестирует безбарьерную среду в Минске». И я тогда подумала: «А таки да», – вспоминает Ольга. – Я действительно стала на себе тестировать безбарьерную среду не только Минска, но и Риги, и Киева.
На первом месте Рига. У них инфраструктура более подстроена под людей с ограниченной мобильностью, плюс отношение общества к ним нормальное. В Риге таксист не спросит у тебя: «А что с ногой?» Они понимают, что это некорректно.
На третьем месте Киев. Там отвратительное дорожное покрытие, очень мало сглаженных барьеров в городе. Например, ступеньки. В Киеве они выше, чем у нас. И если у нас люди тебя обходят, то там как шли, так и идут дальше.
Поэтому среди этих городов Минск занимает золотую середину. Но минусов, конечно, хватает.
– В молодости, когда ты еще учишься в университете, оказаться без ноги – такой себе вариант. Особенно в нашей стране, где общество не совсем инклюзивное, – говорит Ольга. – Мы всегда говорим о своей толерантности. Но быть толерантным, когда ты фактически моноэтническая и почти монорелигиозная страна без видимого присутствия в обществе людей с инвалидностью, ведь большинство из них сидит дома в силу неприспособленной инфраструктуры, – легко.
Мне интересно, что будет, если отправить белорусов в мультинациональный и мультирелигиозный Лондон, где люди с инвалидностью чувствуют себя органично, поскольку для этого там созданы все условия. Поэтому я считаю, что настоящая толерантность проявляется не в условиях Беларуси, а в условиях, когда ты встречаешься с кем-то, кто отличен от тебя. И вот тогда можно понять, толерантен ты или это просто красивый лозунг.
Ольга на выпускном в Кардиффском университете.
В Англии Ольга провела год, учась в магистратуре Кардиффского университета в рамках стипендии Chevening. За это время девушка хорошо изучила там безбарьерную среду и выделяет несколько ее достоинств, которых не хватает Минску:
- В Великобритании участникам полумарафонов, у которых есть инвалидность, выдается номер другого цвета. А с обратной стороны номера бегуна указываются телефон, по которому можно звонить в экстренном случае, и форма инвалидности: по зрению, мобильности и так далее.
- Безбарьерная среда создана не только в центре города, но и на всех других улицах, во дворах, а также в зданиях. Так, например, везде есть туалеты для людей с инвалидностью, можно воспользоваться лифтом, а если его нет, вам всегда сможет помочь специально обученный персонал. И не важно, находитесь вы в гостинице, банке, магазине или любом другом заведении либо учреждении.
Ольга в лондонском Тауэре и с волонтерами на посадке парка в одном из районов Лондона.
– Но самое главное, что там люди с инвалидностью заметны и являются естественной частью общества, – отмечает Ольга. – Ты выходишь в город и видишь, что у кого-то есть особенность по зрению или слуху и так далее. В Минске все по-другому.
В чем основная проблема с инклюзивностью в Минске: «Это ненормально»
– Во-первых, инфраструктура нашего города по большей части непригодна для людей с инвалидностью, – говорит Ольга. – Да, за последние десять лет она стала лучше. Но объясните, зачем до сих пор делают ступеньки? Для молодых мам с колясками, пожилых людей, которые ходят с палочками, людей с ограниченной мобильностью и девушек на высоких каблуках они неудобны. А зачем их делать в подъезде, создавая препятствие на пути к лифту?
Или у нас достаточно транспорта, где предусмотрен напольный механизм для облегчения заезда колясок, но он практически никогда не используется. То ли не работает, то ли отнимает слишком много времени в очень плотном графике движения транспорта. Не думаю, что сегодня использование подобного механизма учитывается при составлении его расписания.
Поэтому и получается, что технически вроде как транспорт оснащен, а практически воспользоваться этим почти невозможно. Вот кто и когда последний раз видел, как в Минске опускают пол в автобусах для заезда колясок?
Или зачем делать поручни как бы около пандусов, если до них не дотянуться? Я, например, не могу идти по этим узким ступенькам и при этом держаться за поручень.
Или к Европейским играм в центре положили плитку для слабовидящих людей. Все хорошо, но живут они не только в центре. Так почему бы не положить такую плитку везде?
Вот и получается, что многое у нас делается не для людей, а для галочки, без учета потребностей пожилых людей, людей с инвалидностью или мам с колясками.
– Но основная проблема инклюзивности в Минске заключается не в инфраструктуре, а в отношении общества к людям с ограниченной мобильностью, – продолжает Ольга. – 13 лет назад меня не хотели на костылях одну пускать в метро – а вдруг упаду. Сейчас с этим проблем, конечно, нет, но я не обязана иметь сопровождающее лицо, чтобы выйти в город, – это ненормально.
Человек должен иметь возможность самостоятельно выйти в город, и на его пути должно встречаться минимум препятствий. В этом и заключается настоящая инклюзивность, когда ты можешь вести себя как все остальные. А если у тебя такой возможности нет – это не безбарьерная среда.
Плюс многие люди не понимают, чем они могут помочь, а некоторые впадают в «ступор тактичности». То есть не обязательно спрашивать человека на костылях, что у него с ногой. Этот вопрос мне, например, задает каждый второй. Еще из популярных – «звеню» ли я в магазине (нет, не звеню) и можно ли согнуть протез больше (нельзя).
Такими вопросами вы ставите человека в неудобное положение, так как он должен отчитываться перед вами и что-то объяснять. Куда корректнее спросить: «Все в порядке? Какая тебе нужна помощь?»
«Все знают, как тебе помочь, – это ужасно»
– Еще один момент, который в Минске встречаю достаточно часто, – все знают, как тебе помочь. И это ужасно, – отмечает Ольга. – Потому что тебе держат дверь и при этом стоят напротив нее или пытаются открыть ее в тебя.
Поэтому, прежде чем помочь, спросите, как это сделать. Тем более что ни я, ни вы не можем знать, какая помощь требуется слабовидящему и слабослышащему человеку или человеку с клапаном в сердце. Ведь их инвалидность внешне невидима. Поэтому нужно спрашивать, а потом уже помогать. И вот этого минчанам не хватает.
А еще у нас многие, к сожалению, проходят мимо человека, которому стало плохо. Думают, что человек напился и их это не касается или зависают в телефонах, опаздывают на работу, ничего не замечая вокруг.
Даже если человек напился, он все равно остается человеком и ему может быть плохо. А в такую погоду он элементарно может умереть от переохлаждения, лежа на земле. И в том будет и ваша вина, и вина остальных 150 человек, которые прошли мимо и ничего не сделали.
И вот это нежелание обращать внимание на ближнего намного хуже любой инфраструктуры и даже ее отсутствия. Однажды я попала в неприятную ситуацию: в одной из «ливневок» на пешеходном переходе у меня застрял костыль. Единственным человеком, который мне тогда помог, был водитель. А пешеходы шли мимо, не обращая на меня никакого внимания.
«Я что, занимаюсь каким-то непотребством? Почему “не смотри”?»
– А почему людей с дополнительными потребностями игнорируют, как вы считаете?
– Не знают, как себя с ними вести. Ведь у нас нечасто встретишь в городе людей с видимой инвалидностью. Плюс отношение общества. Я, ходя на костылях, неоднократно сталкивалась с мамами, которые запрещали смотреть на меня своим детям.
Я что, занимаюсь каким-то непотребством, угрожаю ребенку? Почему «не смотри»? Наоборот, объясни ребенку, что есть и такие люди, чтобы он был к этому готов. И понимал, что это нормально, так как куча людей ломает ноги или руки.
По-моему, главная причина в непонимании. И я рада, что у нас есть такие активисты, как Саша Авдевич, которые на собственном примере показывают, как можно жить, передвигаться и делать этот город лучше человеку с инвалидностью. Возможно, если таких людей станет больше, то непонимания и стереотипов, связанных с инвалидностью, станет меньше. И это в свою очередь нивелирует многие вопросы, которые затрагивают инфраструктуру.
У нас, к сожалению, люди с инвалидностью не воспринимаются как естественная часть общества, хотя такой они и являются. Я уже молчу про людей с «невидимой» инвалидностью, а таких большинство. И нужна большая смелость, чтобы они начали выходить на улицу или рассказывать о себе. Ведь кто-то боится непонимания, кто-то – косых взглядов или того, что к ним не будут относиться нормально.
Я и сама долгое время не особо распространялась о своей инвалидности. Не потому, что боялась, – просто не понимала, зачем. В какой-то момент ты просто устаешь отвечать на вопросы и рассказывать, натыкаясь в ответ на ту же самую стенку непонимания.
Поэтому, когда я первый раз выходила в люди, мне нужна была поддержка. Из-за этого выбор пал на мероприятие, на котором были и мои друзья. Ведь тебе просто достаточно знать, что ты не один и есть те, кто тебе всегда поможет, чтобы перестать бояться.
Я благодарна судьбе за протез, потому что именно он сделал меня той личностью, какой я являюсь на данный момент. К тому же у меня появился физический титановый стержень.
Встретиться и поговорить с Ольгой можно завтра, 7 декабря, на «Живой Библиотеке», приуроченной ко Дню прав человека, в ОК16 с 13:00 до 18:00.
Перепечатка материалов CityDog.by возможна только с письменного разрешения редакции. Подробности здесь.
Фото: Виктория Мехович для CityDog.by, из личного архива героини.
Фото девушки без ноги, которая на своем примере доказала бестактность мужчин 
Девушка Шери Луис — блогер из Новой Зеландии. Среди публичных людей она выделяется не только выдающимися талантами и умением настроить правильный контакт с аудиторией, но и отсутствием ноги.Дело в том, что в 6 лет девушке поставили диагноз — остеосаркома или, проще говоря, рак костей. Так, девушка потеряла одну ногу, что, к счастью, совершенно не помешало ей счастливо жить. На данный момент Шери не стесняется отсутствия конечности и смело выкладывает в социальные сети свои фотографии в коротких платьях и бикини.
https://www.instagram.com/p/B2JXcgEJfgz/?utm_source=ig_web_copy_link
Кроме аккаунта в социальной сети Инстаграм, где блогер регулярно делится с аудиторией фотографиями, девушка ведет микроблог в Твиттере. Недавно, шутки ради, Шери Луис решила подшутить на своей внешностью, ответив на просьбу одного из пользователей написать свой возраст и то, что девушка не может делать. «Мне 27 лет, и я не могу скрестить ноги», — ответила Луис. https://twitter.com/HowThoMate/status/1188367958407430144
Один из пользователей решил узнать, по какой причине девушка не может совершить данную манипуляцию со своими ногами, на что Шери сделала репост комментария и приложила к нему свою фотографию, на которой четко прослеживалось отсутствие конечности.
https://twitter.com/HowThoMate/status/1188472220714061825
После смелого ответа девушки, Луис окружила поддержка. Огромное количество пользователей, воодушевленных историей девушки, принялись подбадривать блогера и ставить лайки. К сожалению, не обошлось и без негатива. Многие пользователи, среди которых в основном оказались мужчины, принялись забрасывать девушку пошлыми и неуместными шутками, которые можно было вполне принять за оскорбления. «Можешь взять одну из моих конечностей, у меня их три», — писали пользователи. Девушку расстроил и тот факт, что большинство комментаторов открыто выражали свои пошлые намерения по отношению к ней и пересекали грань дозволенного.
Источник
Видео дня. Несовершеннолетняя внучка Ельцина выходит замуж
Читайте также
Женщина с одной ногой стала мишенью для мерзких троллей (devotee) • AmpGirl
Пользовательница Twitter с ником Cherie из австралийского Мельбурна рассказала о том, что мужчины (devotee) завалили ее непристойными комментариями после того, как она опубликовала снимок в юбке соцсети. Об этом пишет Daily Mail.
Cherie опубликовала фото в рамках участия в Twitter-челлендже, участники которого отвечают на вопрос, чего они не могут делать. Девушка написала, что не может скрестить ноги и в качестве объяснения показала другим юзерам свой снимок.
На фото девушка стоит перед зеркалом в юбке, топе и с костылями. В комментариях многие пользователи (devotee) предлагали поделиться с ней третьей ногой, намекая на свой половой орган. Некоторые интересовались, каким образом она занимается сексом, и начали шутить на тему изнасилования.
Один из юзеров заявил, что Cherie следовало ожидать такой реакции, потому что она опубликовала фото, на котором она выглядит сексуально и полуобнажена. Девушка не согласилась с ним и призналась, что ожидала негативного отклика, но не предполагала, что поток будет настолько интенсивным.
«Я разочарована, что некоторые считают за комплимент утверждения о том, что заинтересованы во мне даже несмотря на мою инвалидность», — сказала она.
Cherie ампутировали ногу, когда ей было шесть лет. Это произошло после того, как девочке диагностировали остеосаркому.
Девушка, оставшаяся без ног, приспосабливается к новой жизни • AmpGirl
Героиню газетной публикации «Анна и трамвай» Анну Фетисову мы застали уже дома, в малосемейном общежитии по ул. Первомайской, где живет ее мама Светлана. 15 декабря Анну выписали из больницы, и на семейном совете было решено, что в крохотной квартирке мамы ей будет удобнее, чем в таких же «хоромах» гражданского мужа Дмитрия Смирнова. Нет, Дима по-прежнему рядом. Он и мама сейчас – главная опора для Анны.
Вверх по лестнице на руках
– Аня, как добирались до дома?
– Из палаты до такси Дима вез меня на больничной коляске, а здесь на пятый этаж поднимал на руках.
– Не обсуждали вопрос об обмене квартиры на первый этаж?
– Обсуждали и решили, что надо менять. Мама к этому готова, но быстро проблему не решишь.
Наши опасения увидеть девушку в подавленном состоянии не подтвердились. Анна, конечно, не светилась оптимизмом, но и не производила впечатления впавшего в глубокую депрессию человека. Рассуждала спокойно и здраво, объективно оценивала свои нынешние физические возможности и с грустной иронией рассказывала о том, что расстояние до ванны и туалета теперь может преодолеть только с помощью Димы.
Синдром Маресьева
На вопрос, не мучают ли ее боли, Анна ответила, что чувствует какое-то покалывание, как будто дергаются нервы в несуществующих нижних конечностях.
– Ноги ампутированы, но такое ощущение, что они есть и побаливают. Как у Маресьева, – пояснила она. – На днях вдруг начали ныть культи. Дмитрий вызвал из поликлиники врача, пришла терапевт, посмотрела и прислала хирургическую медсестру – та удалила оставшиеся после операции шовные нити, стало полегче.
Маленькие радости
В один из каникулярных январских дней Дима укутал Аню в одеяло, вынес на улицу, усадил на санки и катал рядом с домом.
– Я больше трех месяцев не была на свежем воздухе, а тут такое солнце, снег! Дима катал меня несколько часов, это было здорово! – с восторгом делилась впечатлениями Анна.
Новый год они встретили здесь же, на Первомайской: Анна, мама, Дмитрий и Кукла – помесь дворняги и японского хина. Что пожелали себе? Чтобы быстрее завершилась процедура с оформлением инвалидности (дело стопорилось из-за отсутствия паспорта). Будет установлена группа – появится возможность лечь в реабилитационный центр протезно-ортопедического предприятия на протезирование и начнется выплата пенсии: с деньгами в семье туговато.
Ближайшие планы
– Ничего уже не изменишь, – философски рассуждала Анна. – Надо смириться и как-то приспосабливаться к новым обстоятельствам. Я не собираюсь сидеть у родных на шее. Хочу освоить компьютер. Может быть, с его помощью смогу найти какую-нибудь работу.
К сожалению, сегодня Анна не имеет даже примитивных навыков владения компьютером. Да и такой техники у нее нет.
Чем можно помочь Анне?
1. Инвалидной коляской.
2. Персональным компьютером.
Если у читателей есть возможность передать девушке подобную технику (можно б/у), звоните в редакцию по телефону 900-491 либо пишите на адрес: [email protected].
Письмо в редакцию
Ног нет, но голова-то на месте!
Достаточно давно моя жена (тогда еще будущая) попала в похожую ситуацию – в результате железнодорожной травмы осталась без ноги. Однако это не помешало ей окончить высшее учебное заведение и получить работу по специальности, а позже выйти замуж. Сегодня мы вместе уже более 20 лет, у нас три сына, сейчас им 17, 11 и 3,5 года. Мы смогли запустить небольшое собственное дело, которое нас кормит по сей день. Трудоустроили у себя двух инвалидов по бухгалтерской тематике. С моей помощью супруга освоила автомобиль, имеет водительский стаж более 15 лет, уверенно ездит по Москве. Исходя из нашего семейного опыта, хочу сказать, что у Анны есть перспективы в жизни, как и у любого другого человека, хотя и с учетом сложившихся обстоятельств. Желательно, чтобы она осознала это и правильно построила свои жизненные планы. После такого резкого поворота все зависит только от самого человека, от его понимания новых реалий, умения приспособиться к ним, найти себе посильную занятость и не потерять основных своих личных качеств. Он должен САМ, пусть и с помощью окружающих, перестроить свою жизнь. Ноги есть или нет, но голова-то должна оставаться на месте! К сожалению, с этой задачей справляются далеко не все люди, оказавшиеся в критическом положении, другая противоположность – алкоголь и постепенная деградация, вплоть до обнуления интеллекта.
Первые шаги, которые должна сделать Анна, очевидны: восстановить паспорт, оформить группу инвалидности и пенсию, решить вопрос со льготами по квартплате и прочими, которые у вас доступны. Естественно, приобрести коляску, которая проходит в двери дома, а не любую. Далее – задуматься о новой работе для себя. Это могут быть компьютерные технологии, элементарно – диспетчерская работа на телефоне или в Интернете на дому.
О себе: в прошлом военнослужащий, офицер одного из силовых ведомств России. Живу с женой и детьми в Москве. Сейчас мы отдыхаем за границей.
Андрей, Испания
Как отреагировали читатели на публикацию об Анне?
Александр Белоцерковский: «Должен же быть здравый смысл какой-то у людей. Тысячи человек уже травмированы из-за алкоты, но продолжают шариться по темным переулкам, спотыкаться, падать под машины, краны, летающие тарелки и прочее. Пей сколько хочешь и где хочешь, но, если хочешь еще и в одном куске до дома дойти, изволь оберегаться».
Анастасия Ханина: «На самом деле это первый текст, который подает эту историю с обратной стороны. Согласитесь же, до этого даже новостные сообщения (уж насколько они вроде бы безоценочны) подавали все это под соусом «пьяная, что вы хотите».
Василиса Титова: «И то, что все хоть раз бродили по улице под бутылкой вина, тоже правда. Но даже трезвая голова не спасет от подобного, если так суждено. Никто никогда не знает, что случится с ним или его родными. Не дай бог всем высказывавшимся едко хлебнуть хоть ложку того, что сейчас с Анной. И не суть, как случилось это. Оно уже случилось, и его не переменить».
Девушка осталась без ноги. И сделала это своей фишкой
Девушка работала в букмекерской конторе и даже не думала о смене работы, но неожиданно заболела редким видом рака. Красотка осталась без ноги, но не дала болезни испортить своё будущее. Она смогла начать новую жизнь с новой карьерой, и это пример мотивирующего успеха.
Бернадетт Хаганс работала клерком в букмекерских конторах Шона Грэма в Андерсонстауне, Северная Ирландия, и каждый день поднималась по лестнице на верхние этажи, когда заметила странную боль в правой ноге. Сначала девушка не обратила на это внимания и подумала, что дискомфорт пройдёт сам по себе, рассказывает The Mirror. Но ощущения усиливались, и в 2017 году 23-летней красотке пришлось обратиться к врачу.
Читайте на MedialeaksМодель сняла на видео ссору с дочкой, но плохой мамой её не назовут. В битве победила малышка, и рады всеЭто началось с боли в ноге, но я просто подумала, что это боль в мышцах, потому что в то время я переехала в квартиру, и она была на верхнем этаже. Я подумала, что это из-за постоянных подъёмов.
После многочисленных визитов к докторам девушку отправили на УЗИ в Королевскую больницу Виктории, а после — в срочном порядке на МРТ.
Со временем боль усиливалась, она не уходила, и становилось всё труднее передвигаться. Как будто кость в моей ноге ломалась, и это меня пробудило. Я пошла к врачу примерно в декабре 2017 года, но меня не отправляли на сканирование до мая. Мои документы были помечены красным цветом.
20 августа после всех обследований Бернадетт узнала, что у неё синовиальная саркома — редкий вид рака, развивающийся в клетках вокруг суставов и сухожилий. Врачи объяснили Хаганс, что ей придётся ампутировать ногу выше колена, потому что только таким образом можно остановить распространение болезни.
К этому времени девушка изнывала от боли.
Я была рада, что уже хоть что-то происходит. Это была какая-то неправильная боль. Я чувствовала себя так, будто нога сломалась, и я наблюдала за тем, как она растёт. Меня всё время тошнило, я чувствовала усталость и теряла вес.
Врачи не сразу приняли решение оставить Бернадетт без ноги, но она считает, что ранняя диагностика могла бы помочь ей сохранить конечность.
Весь сентябрь я проходила разные обследования, чтобы понять, нет ли рака в других местах в моём теле. К тому же врачи хотели дважды проверить мою ногу перед ампутацией. В начале октября у меня была подготовка, а 30 октября я осталась без ноги.
Девушка не потеряла оптимизм после операции и находит поводы для радости.
Мне просто повезло. Некоторым людям говорили, что у них рак, но я при этом получила шанс на жизнь. Да, они забрали мою ногу, но у меня была нога в течение 22 лет, мне всё ещё везёт. Я до сих пор чувствую себя хорошо, даже во время операции я шутила. На следующий день был Хеллоуин, и, очевидно, я говорила о крови и о том, чтобы пугать людей. Мне об этом рассказала мама, я сама этого не помню.
В последующие месяцы девушка была прикована к инвалидной коляске дома и пыталась привыкнуть к новой жизни.
Я всегда была по-настоящему независимой и любила делать что-то для себя, поэтому меня поражала беспомощность.
В январе 2019 года девушка прошла курсы реабилитации, чтобы научиться ходить с протезом, а после этого её жизнь начала резко меняться. Бернадетт оставила комментарий в соцсети, и он стал её билетом в успешное будущее.
Это безумие, я сидела в инстаграме в январе и увидела сообщение о том, что кто-то ищет моделей-инвалидов. Я оставила комментарий, что это здорово, и это агентство начало посылать мне сообщения, когда они увидели, что у меня ампутирована нога. Они попросили меня прислать несколько фотографий, но я не собиралась этого делать. Я ответила, что не работала моделью, но потом поняла, что это может быть моим шансом.
Представители агентства предложили Хаганс встретиться, но это было затруднительно.
Они попросили меня прийти и встретиться с ними, но я сказала им подождать, когда я снова смогу ходить. Когда меня выписали, они снова связались со мной, и в середине февраля я полетела в Лондон и подписала контракт. С тех пор я занимаюсь моделингом. Я никогда раньше не занималась ничем подобным, а сейчас у меня несколько фотосессий в день. Я занята, и это действительно здорово.
Бернадетт радуется тому, что она жива, и теперь, после собственной борьбы с раком, хочет помочь собрать средства для трёх благотворительных организаций.
Я знаю, что рак влияет на всех, будь то конкретно сам человек, кто-то из его семьи, друг или даже тот, кого они едва знают.
В любой ситуации главное — не отчаиваться, потому что судьба всегда вознаграждает терпеливых. Школьник из Техаса каждый день здоровался с одноклассниками и дарил им хорошее настроение, но не слышал ни слова в ответ. Парень не терял оптимизм, и однажды ему ответил тот, о чьём приветствии можно только мечтать.
Впрочем, желания бывают самыми разными. Люди могут стремиться к тому, что со стороны кажется полным абсурдом. Пятилетняя девочка больше всего на свете хотела отпраздновать свой день рождения в тюрьме, но она совсем не сумасшедшая. Это пример трогательной любви и недетской зрелости.
Тролли закидали девушку с одной ногой пошлыми издёвками
Блогерша, потерявшая ногу, пошутила над отсутствием конечности в твиттере, но результат был непредсказуемым. Вместе с позитивными реплаями она получила пошлые и грубые комментарии от некоторых мужчин. Такие, после которых не захочется возвращаться в соцсети.
Новозеландка Шери Луис из Мельбурна потеряла ногу из-за остеосаркомы, рака костей, когда ей было только шесть лет, рассказывает Nine. Но отсутствие конечности не мешает 27-летней девушке вести насыщенную жизнь и не стесняться. В своём инстаграме, где жительница Австралии рассказывает о годах после онкозаболевания, она постит фото в платьях и купальниках.
У Луис также есть твиттер-аккаунт, и 27 октября девушка в нём пошутила над своей особенностью, отвечая на вопрос другого пользователя соцсети.
Читайте на MedialeaksСын хвастался маме, что одноклассник — его двойник. И совместное фото мальчиков чуть не довело женщину до слёзМужчина с ником Unc, очевидно, не заходивший на страничку Шери, поинтересовался, почему она не может скрестить ноги. Луис ответила красноречиво: репостнула вопрос и опубликовала свою фотографию с костылями, на которой хорошо видно, что у девушки нет одной нижней конечности.
Ответ жительницы Мельбурна пользователи твиттера оценили по достоинству: он собрал больше 29 тысяч лайков и десятки позитивных комментариев. Но вот реакцию, которая последовала от некоторых комментаторов, Шери вряд ли ожидала. Ведь они принялись жёстко троллить девушку.
Впрочем, большинство шуток были пошлыми и исходили, судя по названиям аккаунтов и аватаркам, от мужчин. И особенно популярным стал один часто повторяющийся недвусмысленный подкол, скриншоты которого Луис сделала, чтобы высмеять весельчаков.
Можешь взять одну из моих конечностей, у меня их три.
Возьми мою ногу, у меня их три.
Я бы дал тебе мою третью ногу.
Судя по скриншотам Луис, таких шутников было не меньше десятка. В комментариях под фото были и другие грубые подколы.
Один такой реплай был удалён, но девушка успела сделать скриншот.
— Переспал бы с ней?
— Смотря как выглядит её нога, [но] она, честно говоря, о****еть какая горячая.
Впрочем, самый неприятный комментарий был оставлен неким мужчиной на французском языке. Любопытствующая Шери перевела его в твиттере — и, кажется, пожалела. Ведь этот незнакомец, если верить переводчику гугла, пересёк черту.
Изнасиловать её будет в два раза проще [чем женщину с двумя ногами], не думаю, что с одной ногой она способна на многое.
По словам жительницы Мельбурна, она уже давно получает подобные злые шутки и даже привыкла к ним. Но всё-таки поток грубых постов заставил её ощутить разочарование из-за того, что многие комментаторы, по словам девушки, принялись «думать членами».
Я не понимаю, как можно перейти от безобидной шутки к: «Мне нужно сказать этой девушке, что я хочу заняться с ней любовью». И это вместо того, чтобы просто написать: «Лол». <…> Это просто было излишне. Мне не нужно ваше одобрение или слова мужчин о том, что они хотят заняться со мной сексом. Это не комплимент, сказать: «Я бы всё равно переспал с тобой». Или: «Ты всё равно красивая».
Соцсети порой показывают свою отвратительную сторону, но вот в случае с болельщиком из США всё вышло наоборот. Парень попросил денег на пиво и благодаря болельщикам со всего мира получил в тысячи раз больше. Но поступил с донатом неожиданно.
И каким бы порой жестоким ни был твиттер, у него армия фанатов, и в том числе глава Tesla и SpaceX Илон Маск. Бизнесмен нередко чудит в своём аккаунте, и неудивительно, что, когда он объявил об отдыхе от соцсети, поклонники встревожились. Но с силой воли у предпринимателя явно оказались проблемы.